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 下記日程にて支部総会を開催します。

 会員はもとより、会員ではない患者さん・家族さんやALSに関心がある方のご参加も歓迎します。多数のご参加をお待ちしています。

 なお、昨年度ご指摘がありました総会の時間短縮を図るため、議案審議は事前に書面表決にて行い、当日は交流会・相談会を中心に開催することとします。

 参加申し込みは不要です。

日本ALS協会島根県支部
支部長 景山敬二

【日時】  7月6日(日) 13:00~16:00 (開場 12:30)
【場所】  いきいきプラザ島根 4階403研修室
      松江市東津田町1741‐3  TEL 0852‐32‐5911
【内容】  ◇挨拶・議案審議結果報告  13:00~13:15
      (時間短縮のため事前に書面にて審議を行い、その結果を報告します)
      ◇交流会          13:25~(40分~1時間程度)
      (交流会終了後、参加者全員で記念撮影をします)
      ◇相談会         交流会終了後~15:50
      (流れ解散としますので、各自の体調に合わせてご参加ください)

《相談会とは》            

ALSの療養に役立つ団体・企業様の各コーナーで見学や個別相談ができます。
しまね難病相談支援センター様との共催で行うものです。

来場予定の団体・企業

  • ●島根県作業療法士会
    • コミュニケーション、動作確認、運動や生活指導 他
  • ●おちらと福祉用具サービス
    • 意思伝達装置、スイッチ類、簡易リフトの展示
  • ●フクダライフテック
    • 人工呼吸器・カフマシンの展示
  • ●島根県臨床心理士・公認心理師協会

問合せ 〒690-0885 松江市米子町8-17 景山方
日本ALS協会島根県支部事務局
TEL・FAX (0852)-21-4770

                  

※患者さんも参加されますので、当日は以下の感染対策を実施します。ご出席される方は、ご協力をよろしくお願いします。

①受付で手指消毒・検温をお願いします。37.5度以上の方は参加をお控えください。
②休憩時間に窓を開け、換気をします。

なお、マスク着用は個人の判断にお任せします。

しまね難病相談支援センターより「難病の日」について、以下の連絡がありましたのでお知らせします。

「難病の日」については、2014年5月23日に「難病の患者に対する医療等に関する法律」(難病法)が成立したことを記念して、日本難病・疾病団体協議会が、毎年5月23日を「難病の日」に登録し、難病をより多くの人に理解してもらうことを目的に啓発事業を行っています。

当センターにおいても、全県的難病患者・家族会等の協力を得て以下の概要のとおり展示を実施することといたしました。

展示日および場所

  • 5月19日(月)~5月30日(金)
    ・島根県庁本庁舎1階県民室展示コーナー
  • 5月19日(月)~5月29日(木)
    ・益田駅前ビルEAGA 展示コーナー

開催主体

  • 主催:しまね難病相談支援センター
  • 協力:全県的難病患者・家族会(5団体 全国膠原病友の会島根県支部、山陰網膜色素変性症協会、日本ALS協会島根県支部、全国筋無力症友の会島根支部、PSP・CBDのぞみの会中国ブロック)
    島根県健康推進課、益田駅前ビルEAGA、益田市健康増進課

展示内容

  • 「難病の日」ポスター
  • 全県的難病患者・家族会の活動紹介(当支部は会報を展示)
  • しまね難病相談支援センターの紹介
  • ボランティア団体 ぱらてぃみの活動紹介  等